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Pharmabranche: Keine Entspannung bei Engpässen von Kinderarzneien BERLIN (dpa-AFX) - Bisherige Schritte der Politik gegen Arznei-Engpässe in Deutschland haben aus Sicht des Pharmaverbands
GNW-News: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® ^* Aufgrund der positiven Stellungnahmen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Europäische
GNW-News: Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Tuznue® in Europa ^* Teva und Prestige geben eine Lizenz- und Liefervereinbarung für die Vermarktung des
Trump warnt Schwangere vor Paracetamol: Experte widerspricht WASHINGTON/BERLIN (dpa-AFX) - US-Präsident Donald Trump hat schwangere Frauen wegen angeblicher Autismus-Gefahr für ihre Kinder vor
GNW-News: Abschließende Daten aus der realen PEARL-Studie von Teva untermauern die langfristige Wirksamkeit von AJOVY® (fremanezumab) für die Prävention chronischer und episodischer Migräne ^* Die abschließende Analyse der realen PEARL-Studie für die Migräneprävention wurde auf dem
GNW-News: Der Patient steht an erster Stelle: Warum Europa handeln muss, um den Zugang zu Arzneimitteln zu sichern ^AMSTERDAM, Feb. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) --- Laut einer neuen Studie von Teva Pharmaceuticals Europe werden 46